Job Description
A Empresa
Mutinacional de dispositivos medicos, na zona sul de São Paulo.Descrição da vaga
Atuar na submissão, manutenção e atualização de registros de produtos junto à ANVISA, apoiar em projetos regulatórias e dar suporte regulatório às áreas internas;Elaborar, revisar e submeter processos de registro, pós-registro e alterações regulatórias de produtos para saúde;Garantir a conformidade dos produtos com a legislação e os requisitos regulatórios aplicáveis;Acompanhar e responder às demandas dos órgãos reguladores;Atuar em interface com as áreas de Qualidade, Assuntos Médicos, Marketing e demais áreas envolvidas;Apoiar a manutenção do portfólio regulatório e o cumprimento dos prazos estabelecidos;Participar de processos relacionados à certificação INMETRO, quando aplicável;Elaborar e revisar documentação técnica e regulatória;Modelo híbrido.Perfil desejado