Job Description
**Summary**:
Surveiller et auditer le programme de surveillance des médicaments, des produits biologiques ou des dispositifs médicaux de l'entreprise, y compris la prise, l'évaluation, le traitement et le suivi des rapports indésirables.
Participe à la résolution de toute responsabilité légale et au respect des réglementations gouvernementales.
Assure une réception, une maintenance et une évaluation précises par rapport à l'étiquetage des produits.
Signale les événements ou les réactions requis par les organismes de réglementation, y compris les données sur les événements indésirables provenant d'essais cliniques, de sources spontanées ou sollicitées, de rapports périodiques et d'expérience.
Peut fournir une détection et une évaluation des tendances et des signaux de sécurité.
Prend en charge toutes les activités d'essais cliniques et post-commercialisation.
**About the Role**:
Major Accountabilities
- ~ Soutenir la gestion des processus opération...